
AITÄH HEADELE ANNETAJATELE! Raske südamepuudulikkusega 1,5 aastane Lenna saab ravimi annuse määramiseks vajaliku aparaadi
Tartu Ülikooli Kliinikumi Lastefond aitab 1,5-aastasele geneetilise haigusega Lennale soetada vajaliku vere hüübimisnäitajat kontrolliva aparaadi, mida Eesti Haigekassa ei rahasta. Laps vajab südameklapi vahetuse tõttu eluaegset trombivastast ravi ning ravimi annus sõltub vere hüübimisnäitaja väärtustest. Lennal on diagnoositud geneetiline haigus, Marfani sündroom. Pea pooleaastaselt diagnoositi tüdrukul mitraalklapi puudulikkus, mis lapse kasvades süvenes ning põhjustas raske südamepuudulikkuse. […]









