Lastefond

SA TÜK Lastefond on möödunud aasta lõpust alates aidanud aastavanust Joannat erinevate abivahendite soetamisega. Kui senini sai tüdruk toituda tavalisest piimasegust, siis nüüd vajab ta kasvamiseks ja arenemiseks spetsiaalset kõrgekalorilist ravitoitu. Pärnu tüdruk Joanna sündis raskes hapnikupuuduses ning tänaseks on tüdrukul diagnoositud pärilik ainevahetushaigus. Lisaks on lapsel hulgiorganpuudulikkus ning tulenevalt sünnitraumast ränk kesknärvisüsteemi kahjustus, mis […]

Alates tänasest on võimalik osta ehituspoodidest üle Eesti kodumaa juubeli puhul valmistatud spetsiaalset laevärvi, mille igalt soetatud tootelt annetab tootmisettevõte 1 euro Tartu Ülikooli Kliinikumi Lastefondile. Ehituskeemiat tootev ettevõte Eskaro AS valmistas Eesti Vabariigi 100. sünnipäevaks kingitusena 4,75-liitrise säravvalge täismatt vesialuselise laevärvi Sympatia, mille igalt müüdud tootelt annetab ettevõte TÜK Lastefondile 1 euro, et osta […]

Raske immuunpuudulikkusega Arseni ravi on siiani läinud plaanipäraselt ja edukalt ning ta viibib hetkel endiselt Newcastle arstide hoole all. Septembrikuu keskpaigas sai Arseni nädal aega keemiaravi ning 22. septembril oli poisil operatsioon, millega siirdati talle luuüdi tüvirakke. Lapse ema sõnul läks operatsioon hästi, doonorirakud hakkasid tööle ning sündroom järk-järgult taandub. SA Tallinna Lastehaigla arstid Silvi […]

Täna täitub TÜ Kliinikumi Lastefondi 17. tegutsemisaasta, mille puhul annetavad mitmed koostööpartnerid osa oma päevakäibest taastusravi vajavatele haigetele lastele. Lastefondi sünnipäeva tähistamiseks korraldatud protsendipäeval osalevad ettevõtted annetavad Lastefondi vahendusel haigete laste toetuseks 1,7% oma 14. novembri päeva müügitulust või 17% sel kuupäeval müüdud kindla tootegrupi päevakäibest. 1,7% kogu päevakäibest annetavad Lastefondile Tartus asuvad kohvik Spargel, […]

Täna õhtul avab Aasta Auto AS Tartus pidulikult Audi Approved :plus autosalongi ning Audi teeninduse, mille tähistamise puhul annetab ettevõte TÜK Lastefondile raskelt haigete laste toetuseks 10 000 eurot. Aasta Auto AS omanik Tarmo Uffert ütles, et ettevõte on kauaaegne Lastefondi toetaja ning neil on olnud alati soov aidata abivajavaid lapsi, sest nemad on meie […]

12-aastane Kristjan on paljude terviseprobleemidega poiss, kellele on arstid haigusest tulenevalt soovitanud ratsutamisteraapiat. Selle järjepidev võimaldamine käib perele aga üle jõu. Kristjan on raske puudega laps, kellel on diagnoositud allergiline astma, epilepsia ning segatüüpi spetsiifilised arenguhäired. Poisi toimetulek igapäevaelus ja koolis on raskendatud, mistõttu vajab ta kompleksset taastusravi ja toetust, milleks sobib arstide hinnangul hästi […]

Aastavanusel Robertil diagnoositi poole aastaselt Kabuki geenisündroom, millega kaasnevate toitmisprobleemide ja puuduliku kaalutõusu tõttu vajab ta ravitoitu, mida haigekassa ei kompenseeri. Kabuki sündroomi iseloomustab omapärane välimus, sõrmeotstel “loote padjandite” püsimine, lühike kasv ning kerge kuni mõõdukas vaimses arengus mahajäämus. Sagedamini esineb kaasasündinud arengurikkeid, immuunpuudulikkust, autoimmuunseid haigusi, endokrinoloogilisi probleeme, krampe, toitmisprobleeme ning kuulmislangust. Imiku ja väikelapseeas […]

6-aastane Markus on suure hooldusvajadusega ning vajab pidevat järelevalvet, et ta ei teeks endale ega teistele viga. Ratsutamis- ja tegevusteraapia on poisi arengut tugevalt soosinud ning teraapiad on talle jätkuvalt väga tarvilikud. Markusel on diagnoositud harva esinev kaasasündinud neurogeneetiline häire nimega Angelmani sündroom, mida iseloomustavad intellektuaalse ja füüsilise arengu mahajäämus, unehäired, krambid, jõnksulised liigutused, kõnetus, […]

SA TÜK Lastefond ulatab taas abikäe 9-aastasele Sara Sofiale, kes vajab harvaesineva haigusliku juuksetuse tõttu juukseproteesi korrigeerimist ning senikaua asendusparukat. Tüdruk põeb allopeetsia-nimelist ravimatut haigust, mis tähendab, et tal puuduvad juuksed, ripsmed ja kulmud. Enamasti kasutavad selle diagnoosiga inimesed parukaid, kuid need ei võimalda neil näiteks sportida või ujuda. Sara Sofia vanusele lapsele on need […]

Kenno on 7-aastane sügava puudega poiss, kes ei ole võimeline ise toitu närima ning ta vajab püreestatud tavatoidule lisaks kõrgekalorilist ravitoitu, et kaal tõuseks. Vaid 13 ja pool kilo kaaluval Kennol on diagnoositud corpus callosumi agenees ehk suuraju kaht poolkera ühendava mõhnkeha kaasasündinud puudumine. Lisaks on tal ka epilepsia ning psühhomotoorse arengu pidurdus. Ta on […]