Lastefond

Haruldase südamerikkega Juulile tehti keeruline avatud südameoperatsioon Tartu Ülikooli Kliinikumis kui ta oli vaid 7 päeva vanune. Õnnetuseks arenes tal aga välja südamerikkega kaasnev hiliskomplikatsioon. Möödunud neljapäeval halvenes Juuli tervis niivõrd, et ta tuli panna elu päästmiseks kehavälisele vereringele ehk EKMO-le. Nüüd on tema ainus võimalus elule kiire ja suurte riskidega uus südameoperatsioon, aga paraku […]

Äsja kolmandat sünnipäeva tähistanud Kermo ja Mart tulid siia ilma juba 24. rasedusnädalal. Enneaegsusest tingitult on neil ajukahjustus piirkonnas, mis kontrollib lihaste tegevust ning sestap on vendade jaoks väga oluline füsioteraapia, mis aitab lihasjõudu hoida ja suurendada. Kuna kohalik omavalitsus, Saaremaa vald, poiste jaoks hädavajalikku teraapiat ei toeta, palub pere annetajate abi: regulaarne füsioteraapia maksab igal aastal […]

Kaheaastane Myroslav põeb üliharuldast ja -rasket haigust, bulloosset epidermolüüsi: tema nahk on kaetud villidega, millest saavad purunedes valusad haavad. Ravimit, mis haiguse seljataks, veel ei ole, kuid geel Filsuvez päästab ta kestvast valust. Maksab see aga ühes kalendrikuus 4699 eurot ja sellist raha kaheksalapselisel perel ei ole. Myroslavi raviarsti sõnul on kaks esimest geeli kasutamise […]

Nii 7-aastase Henri kui ka 15-aastase Ralfi haiguse lugu algab sagedastest kukkumistest ja ebaharilikust kohmakusest, millele järgnes väga karm diagnoos – Duchenne’i lihasdüstroofia. See on haruldane ja süvenev lihashaigus, mis võtab esmalt liikumis- ja siis hingamisvõime ning annab eluaastaid vaid paarikümne jagu. On vaid üks ravim, mis võib poiste elu hoida, kuid selle soetamiseks on […]

Möödunud neljapäeval sündinud Hermeliine kopsud ei suutnud organismile tagada hapnikku, mistõttu vajas laps ellujäämiseks kehavälist gaasivahetust ning ainus võimalus teda aidata oli lennutada ta kiiresti Rootsi. Pisitüdruku vanemad on murest murtud ja soovivad üle kõige jõuda oma lapse juurde Stockholmi, et olla talle seal toeks. Selleks paluvad nad Lastefondi ja heade annetajate abi kuni 1000 […]

Mukopolüsahharidoos tüüp 1 ehk Hurleri sündroom on üliharuldane ja väga karm haigus, mis kahjustab kogu elundkonda ning ilma ravita ei ela laps kauem kui kümme aastat. Viiekuuse Robini pere võitleb oma pisipoja elu eest: laps vajab kiiresti ensüümravi ning siis juba tüvirakkude siirdamist, mis peatavad haiguse süvenemise. Paraku ei kuulu vajalik ravim Tervisekassa soodusravimite nimekirja, […]

Toidu- ja esmatarbekaupade pood Barbora korraldas mai alguses lastele joonistusvõistluse eesmärgiga leida kujundus poodi müügile tulevale korduvkasutatavale poekotile; kõigi laekunud tööde seast valiti rahvahääletusega võitjaks seitsmeaastase Mia töö, kelle joonistusega koti müügist saadav tulu läheb Tartu Ülikooli Kliinikumi Lastefondile. Et ostuga ka head teha … Barbora turunduse ja sortimendi juhi Ljubov Seibaku sõnul soovis e-pood […]

12-aastane Tartu poiss on Lastefondi toel saanud ravi enam kui aasta. Kevini elu hoidev ravim on aga ülikallis ning seepärast on kõik 10. mail kell 19 oodatud Tähtvere Spordiparki tema heaks jooksma. Kohal on ka Kevin ise. Kevini haigus – Duchenne’i lihasdüstroofia – on haruldane: sellise diagnoosi saab viis inimest sajast tuhandest. Haruldaselt kallis on […]